阿爾茨海默病（AD）是壹種起病隱襲、病因未明的原發性、進行性發展的致死性神經退行性疾病，是早老性癡呆和老年性癡呆的統稱。

阿爾茨海默病在臨床上以認知和記憶功能不斷惡化、失語、失用、失認和執行功能障礙爲特征，同時伴有精神行爲異常和社會生活功能減退。根據疾病的發展和認知功能缺損的嚴重程度，可分爲輕度、中度和重度。

阿爾茨海默病患者，可表現爲大腦的重量減輕和體積縮小，病理學主要表現爲皮質彌漫性萎縮，溝回增寬，腦室擴大，額頂葉、颞葉皮層神經元細胞大量死亡脫失，並可見老年斑、神經元纖維纏結、澱粉樣蛋白沈積、顆粒空泡變性等病變。

壹位19歲男孩確診阿爾茨海默病，有網友慌了。

▪ 上壹秒還記得要做的事下壹秒轉身就忘...

▪ 電梯口遇到同事卻忽然記不起對方名字...

▪ 手機拿在手上卻還在到處找...

分分鐘感覺自己要“癡呆”的年輕人，難道是被老年癡呆“盯”上了？

阿爾茨海默病多發生於65歲以上的老年人，隨著年齡的增高發病率逐漸增高。

阿爾茨海默病沒有年輕化，大多數老年起病，但是隨著老齡化人口的到來，患病人數也有越來越多的趨勢。這例年輕患者只是個例，大家不用緊張。

記憶力減退有很多原因，焦慮、抑鬱、情緒不好、注意力不集中，還有壹些其他疾病都可能導致記憶力減退。

目前病因尚不完全清楚，但是大多數研究表明，這種疾病的發生與這些因素有關。

1.遺傳因素

某些研究表明，阿爾茲海默病與染色體21上的特定基因突變有關。此外，其他基因、家族遺傳等也可能與疾病的發生有關。如果家族中有患有阿爾茲海默病的人，那麼個體患病的風險會增加。

2.蛋白質異常沈積

患者的大腦神經細胞中會產生異常蛋白，如β-澱粉洋蛋白（Aβ），tau蛋白等聚集在壹起，形成斑塊和神經纖維纏結，這可能是導致神經元死亡和認知功能下降的主要原因。

3.神經遞質失衡

患者腦部內神經遞質的水平降低，這會導致神經元之間通信存在缺陷，從而影響認知和情感等方面的功能。

4.神經元損傷

隨著疾病進展，神經元細胞體和樹突失去密度和形態，軸突和樹突的路徑發生變化，神經元掉落和死亡。

最基本的特點就是患者“變了”。

比如，壹位老人以前特別乾淨整潔，現在不愛乾淨了；以前記性非常好，現在整天總找不到東西，或者出了門就不知道該往哪走。

雖然目前阿爾茨海默病尚無治癒的方法，但是，老年人經過綜合治療會延緩疾病的進展，特別是對早期的老年患者，甚至可以通過治療恢複部分功能。

即使是晚期的老年患者，也可以通過綜合管理提高日常生活能力，延緩疾病進展。

因此，壹旦發現老人的記憶功能、反應能力、情緒、行為、做事的能力跟過去有了比較大的變化，就壹定要及時就醫。