染色體和基因兩者之間是有區別的！

就比如“夫妻兩染色體沒問題，孩子卻患有耳聾基因。”

“唐氏患者21號染色體上所有基因都是正常的”

“基因”是遺傳物質的結構和功能單位，以脫氧核甘酸（也就是DNA）的化學形式存在於染色體上。

基因可以將從父母那裏繼承來的遺傳信息轉變為特定的生物表型，人類基因組有約20000-22000個基因。     

“染色體”是遺傳物質（基因）的載體，由DNA和蛋白質組成，具有儲存和傳遞遺傳信息的作用。

人類有46條染色體，20000多個基因就分佈在這46條染色體上。

通俗來講，人們的遺傳物質就像壹間“圖書室”，裏面有兩兩相對的壹共46個“染色體”書架。

書架上按照規定的順序放了20000多冊“基因”圖書，每本“基因”圖書主管人們的某壹項表型或功能。

當染色體發生異常而導致疾病時，這類疾病被稱為染色體病，由於染色體病往往會出現壹些症狀，因此染色體病也叫染色體綜合症。

染色體檢測就比如像看圖書館裏是不是有46本書，有沒有變多或變少。主要檢查染色體的數目和結構是否正常。

例如可以通過檢測21號染色體的數量，來判斷是否存在唐氏綜合症的風險。

當基因發生異常而導致疾病時，這類疾病被稱為基因病。

基因檢測就像打開這本書本，查看頁面其中是否存在錯誤。可以通過檢測特定的基因，例如BRCA1和BRCA2，來預測患者是否具有較高的乳腺癌和卵巢癌風險。

目前人們還沒有完全搞清楚每個基因具體功能及不同基因之間的影響。

生命的複雜性遠超過我們的想像，我們仍然需要不斷地學習和探索，才能更深入地理解生命的奧秘，真正讀懂這本“說明書”。