基因就像是壹個人的命簿，決定壹個人的外貌、喜好、性格和健康…… 

基因檢測就好比提前知道關于妳人生劇本裏面的很多關鍵信息，就像看著答案做決定，我們可以找到更優解法…尤其是與健康息息相關的疾病預測！

基因檢測是通過血液、體液、或細胞對遺傳物質進行檢測的技術。

取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息做檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的壹種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

癌症的基因檢測，是指通過對被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞（如血液，唾液等）的基因信息進行擴增，對細胞中的DNA分子信息檢測，分析基因的情況，有助于對腫瘤疾病的發生風險進行預測，預防和避免腫瘤的發生，但是目前明確的易感基因有限。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型壹樣，人體中正常基因也分爲不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病爲遺傳病。

可以說，引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的後天突變；

（2）正常基因與環境之間的相互作用；

（3）遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。

基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果壹個基因不正常，甚至基因中壹個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。

基因檢測其實在日常其實已經應用得非常廣泛了，🧬以腫瘤爲例，基因檢測在腫瘤的預防和治療中早已發揮關鍵作用。

通過檢測遺傳性腫瘤相關基因，明確個體是否攜帶遺傳性腫瘤相關基因突變，可評估患腫瘤的風險，並以此制定可行的風險管理方案，實現腫瘤的早篩査、早發現、早幹預、早治療❗