遺傳疾病指的是由遺傳物質發生改變而引起或是致病基因所控制的疾病。目前已經發現的遺傳病超過3000種，其中大約有250種會遺傳給男孩，女性沒有或很少患病。

常人有23對染色體，其中22對是常染色體，另壹對是性染色體（抉定性別）。如果致病基因剛好在性染色體上，就會出現傳說中的伴性（挑性別）遺傳。

伴性遺傳的特點

● 對於女性（XX）：

要兩個X染色體都有致病基因才會患病。

如果只有壹個X染色體有致病基因，那她只是攜帶者，不會患病。

● 對於男性（XY）：

他只有壹個X染色體，只要這個X染色體帶致病基因，就會患病。

因此，就導致了很多疾病“傳男不傳女”。

最常見的四大遺傳病

1.血友病

血友病為壹組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的壹組出血性疾病。患了血友病只要輕微的受傷就會出血不止，而重症患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。

遺傳方式主要為男性患病，女性攜帶。即便父母親都是正常人，但如果母親攜帶致病基因，生兒子就有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會。

2.假肥大性肌營養不良

這種疾病又被稱之為Duchenne型肌營養不良症，屬於壹種X-連瑣隱性遺傳疾病。發病者多為男寶寶，女寶寶僅為攜帶者。

大多在4歲左右發病，壹般不超過7歲。症狀表現為大腿肌肉萎縮、小腿變粗而無力，走路姿態像小鴨子，幾年後逐漸癱瘓。多數病人會在20歲左右死亡，目前沒有醫療手段能根治。

3.紅綠色盲

數據顯示：我國男性患紅綠色盲的概率為7%，女性為0.5%，男性患病率為女性的14倍。

作為壹種伴X染色體隱性遺傳的疾病，致病基因在X染色體上，女性擁有壹對紅綠色盲隱性基因時才會發病，而男性只要攜帶致病基因，必定患病。紅綠色盲看似不是什麼大問題，對身體健康和視力都沒有什麼影響，但是還是會給生活帶來很多不便。

由於紅綠色盲難以區分紅色和綠色，因此不能從事美術、紡織、印染等需要視覺敏感的工作，而且還無法正常通過駕照考試的體檢。

4.蠶豆病

如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

蠶豆病也是X連瑣隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。

目前的各種遺傳疾病，還沒有特效治療方法，所以生育前壹定要做好孕前檢查，通過先進科學，把致病基因扼殺在搖籃。

有家族病史或生育過患兒的家庭及親屬，在孕前應該篩查是否含有致病基因，希望每個爸媽都能迎來自己健康的寶寶。