家族遺傳病可以分爲很多種，有先天性的、家族性的、終身性的等等。但基本上分爲單基因和多基因，還有染色體異常等等。。。 總的來說家族遺傳病可從以下方面了解。

 

家族遺傳病有哪些

 

遺傳病很多都是家族遺傳病，具體來說家族遺傳病有哪些呢？

 

常見的家族遺傳病有先天性聾啞，高度近視，白化病，多指，並指，原發性青光眼，紅綠色盲，哮喘病、精神分裂症，高血壓，高血糖，糖尿病等等。家族遺傳病主要分類是單基因病。單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。包括顯性遺傳，隱生遺傳，性鏈鎖遺傳。

而多基因遺傳是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均爲多基因遺傳，還有脣裂、齶裂也是多基因遺傳；家族遺傳病還有染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生。

 

 

家族遺傳病基因怎麼查

 

家族遺傳病跟基因也有一定的關係，那麼家族遺傳病基因怎麼查呢？

 

家庭遺傳疾病可以通過DNA測試進行篩選，也可以通過基因監測來確定是否有異常。一般來說，需要三甲以上的醫院，通常需要能夠進行基因檢測的醫院。一些醫學院和大學的基因實驗室也可以進行測試。可以進一步諮詢當地三甲醫院。遺傳性疾病是指由遺傳物質的變化引起的或由致病基因控制的疾病。

 

遺傳基因檢查是通過高通量的基因捕獲，檢測已知基因和未知基因，從而瞭解更多與疾病診斷、預後和治療相關的基因變化。如果從基因檢查的材料，可以分爲組織學檢查和液體活檢，液體活檢是檢測與血液和體腔積液相關的基因，製片、染色檢測是組織學檢測。

 

 

 

家族遺傳病幾代能消失

家族遺傳病對於某些病型來說，兩代到三代就可能不攜帶致病基因，主要是單基因疾病。對於多基因疾病，致病基因可能一直存在，但是，每一代的發病機率會逐漸減少。遺傳疾病具有遺傳性、終身性、家庭性、先天性的特點，絕大多數遺傳病無法治癒。在日常的生活中可以對遺傳病進行干預，比如飲食干預、藥物干預、手術干預，甚至最新的基因療法，也可以對於遺傳病進行基因治療，只是這種方法目前還不是很成熟。患者出現家族遺傳病，最好去醫院在醫生的指導下進行合理治療。

 

目前基因檢測是一種利用血液、其他體液、組織和細胞等生物樣本檢測DNA的技術。基因檢測可用於遺傳病的診斷、遺傳諮詢和分析、遺傳病家族成員中遺傳病的發生概率、確定致病基因的攜帶者和產前診斷，也可用於預測某些疾病如腫瘤的風險，基因檢測也可用於親子鑑定和發育鑑定